細(xì)胞株名稱(chēng)：caco-2 人結(jié)腸癌細(xì)胞

上皮細(xì)胞 貼壁生長(zhǎng) DMEM，胎牛血清

類(lèi)別：細(xì)胞株；細(xì)胞系；細(xì)胞株細(xì)胞系；人腫瘤細(xì)胞；美國(guó)ATCC傳代細(xì)胞

注意：此細(xì)胞僅供科研使用

一、客戶(hù)自備試劑：

  1、PBS。

  2、Complete growth medium。

  3、0.25%（W/V） Trypsin-0.53mM EDTA 。

二、細(xì)胞簡(jiǎn)介：

Growth Properties：adherent

Organism: Homo sapiens （human）

Morphology: epithelial

Source: Organ: colonDisease: colorectal adenocarcinoma

Age: 72 years adult

Gender: male

Ethnicity: Caucasian

Comments: Upon reaching confluence, the cells express characteristics of enterocytic differentiation. Caco-2 cells express retinoic acid binding protein I and retinol binding protein II 。

Propagation:

        Complete growth medium: DMEM+10%FBS+P/S

        Temperature: 37.0C

        Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide （CO2）, 5%

Subculturing: Protocol:

  1. Remove and discard culture medium. 

  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% （w/v） Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor. 

  3.  Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed.Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. 

  4.  Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. 

  5.  Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. 

  6.  Incubate cultures at 37°C.

Subc*tion ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:5 is recommendedMedium renewal: 2 to 3 times per week