SBI無外泌體血清（Exosome-Depleted Fetal Bovine Serum）是一種專為細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)計(jì)的高品質(zhì)胎牛血清（FBS），其最大特點(diǎn)是通過超速離心、過濾或親和吸附等先進(jìn)技術(shù)預(yù)先去除內(nèi)源性外泌體（exosomes）及其他細(xì)胞外囊泡（EVs），從而避免血清中外來囊泡對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。該產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于外泌體研究、細(xì)胞分泌組分析、RNA功能驗(yàn)證及細(xì)胞間通訊機(jī)制探索等前沿生命科學(xué)領(lǐng)域。

　　該血清適用于多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞系（如HEK293、HeLa、MSC等）的培養(yǎng)，尤其推薦用于：①細(xì)胞上清中外泌體的純化與鑒定；②外泌體功能缺失或過表達(dá)實(shí)驗(yàn)；③無外泌體干擾的條件培養(yǎng)基制備；④外泌體作為藥物載體的研究。產(chǎn)品經(jīng)γ射線輻照滅菌，無支原體、病毒及細(xì)菌污染，并提供批次檢測報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性。

　　SBI無外泌體血清的注意事項(xiàng)如下：

　　1、解凍與混勻

　　低溫解凍：在2～8℃環(huán)境中緩慢解凍血清，解凍過程中需不時(shí)搖勻，避免產(chǎn)生氣泡，確保成分和溫度均勻，減少沉淀生成。

　　輕柔混勻：完q解凍后，輕柔混勻整瓶血清，避免劇烈震蕩導(dǎo)致成分破壞。

　　2、使用與保存

　　避免反復(fù)凍融：解凍后應(yīng)盡快用完血清。若無法一次性用完，需無菌分裝至小瓶，再冷凍保存（-20℃避光），防止反復(fù)凍融影響品質(zhì)。

　　預(yù)留空間：冷凍前在瓶中預(yù)留一定體積空間，防止血清凍結(jié)后體積膨脹撐破包裝瓶，造成污染。

　　短期保存：若需短期使用，可2～8℃冷藏，但需避免長時(shí)間室溫放置，以防沉淀增多。

　　3、操作規(guī)范

　　無菌操作：分裝或使用血清時(shí)，需嚴(yán)格遵循無菌原則，避免污染。開封后重新保存時(shí)，應(yīng)在瓶口封上封口膜。

　　細(xì)胞狀態(tài)監(jiān)控：使用無外泌體血清培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，需確保細(xì)胞融合度達(dá)標(biāo)（如60%-70%時(shí)換液，80%-95%時(shí)收樣），并控制死亡細(xì)胞占比不超過5%，防止凋亡細(xì)胞釋放囊泡污染外泌體。

　　4、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)適配性

　　外泌體研究專用：該血清已去除牛源外泌體，適用于從培養(yǎng)細(xì)胞中分離外泌體的實(shí)驗(yàn)，可避免傳統(tǒng)血清中外泌體對(duì)結(jié)果的干擾（如RNA分析中的假陽性）。

　　驗(yàn)證需求：若實(shí)驗(yàn)涉及外泌體內(nèi)容物（如miRNA、mRNA）分析，需通過電鏡、Western blot或納米顆粒示蹤分析等方法驗(yàn)證外泌體純度，確保數(shù)據(jù)可靠性。

　　5、兼容性與替代方案

　　無血清培養(yǎng)基對(duì)比：若需完q避免血清成分干擾，可考慮使用無血清培養(yǎng)基，但需注意其對(duì)細(xì)胞增殖速度和形態(tài)的影響。

　　差速離心替代：若實(shí)驗(yàn)室條件有限，可通過差速離心法自制無外泌體血清，但成本較高且操作復(fù)雜。